Wie um die Konzentration von Paracetamol in einer Probe zu bestimmen

Paracetamol oder Acetaminophen, ist eine gemeinsame Over-the -counter Schmerzmittel in Drogen wie Tylenol gefunden. Sie können die Konzentration von Paracetamol in einer Probe mit einer Vielzahl von Verfahren zu bestimmen. Die eine für Sie am bequemsten wird von der Art der Probe und der Empfindlichkeit und Präzision, die Sie benötigen ab. Eine von vielen möglichen Ansätzen beinhaltet Spektrophotometrie - strahlendes Licht mit einer bestimmten Wellenlänge durch Ihre Probe und mit der Absorption , um herauszufinden, wie viel Paracetamol vorhanden war. Die hier beschriebene Methode wurde in der Zeitschrift "Journal of Food and Drug Analysis" in 2008.Things Sie
Handschuhe , Schutzbrille und Labormantel ( setzen diese auf , bevor Sie beginnen )
kalibrierte Mikropipette mit Einwegpipettenspitzen benötigen berichtet
4 Prozent Kupfer ( II) -Sulfat in Wasser ( Reagenz C )
Reagenzgläser Reagenzglasständer &
4 Prozent Bicinchonsäure (BCA ) in Wasser ( Reagenz B )
Parafilm
Ethylacetat
Laborabzugs
Natriumchlorid
Spachtel
Pasteurpipetten mit Gummiball
Standardlösung von Paracetamol mit bekannter Konzentration
Küvetten- Spektralphotometer

anzeigen Weitere Anweisungen

1

Messen Sie 200 Mikroliter Reagenz C mit Mikropipette und es zu einer sauberen Reagenzglas hinzuzufügen. Messen Sie 5 Milliliter Reagenz B , fügen Sie diese in das Teströhrchen und wirbeln sanft zu mischen .
2

Decken Sie das Reagenzglas mit Parafilm und halten Sie sie für die spätere Verwendung .

3

Pipette 0,5 ml Ihre unbekannt in ein anderes Reagenzglas.
4

Übertragen Sie Ihre Teströhrchen auf den Abzug .
5

in einem Milliliter Ethylacetat zu dem bekannt ist, gefolgt von ein paar Kristalle von Natriumchlorid. Verschließen Sie die Röhrchen und schütteln Sie sie kräftig für 30 Sekunden, um den Inhalt zu mischen , wobei Sie auf Ihren Daumen auf den Deckel zu allen Zeiten zu halten, wie Sie das tun. Unmittelbar danach entfernen Sie die Kappe , um Druck zu lösen, und rekapitulieren die Röhre .
6

Lassen Sie die Inhalte der Röhre in zwei Schichten zu trennen. Die Ethylacetat ist weniger dicht und somit wird die obere Schicht bilden oder " organischen Phase. " 2 mL , die Sie in Schritt 1 zu einem anderen sauberen Reagenzglas hergestellten Lösung .
7

Mit einem Ihrer Pasteur Pipetten, sorgfältig übertragen die untere Schicht in ein sauberes Reagenzglas , dann übertragen die organische Schicht mit dem Rohr , das die 2 ml Reagens vermischt . Nehmen Sie dieses Rohr und wirbeln Sie es vorsichtig oder CAP und es Wirbel um es zu mischen. Lassen Sie es bei Raumtemperatur fünf Minuten stehen.
8

Nehmen Sie ein sauberes Küvette und 1 mL VE-Wasser . Legen Sie sie in dem Spektralphotometer und verwenden Sie es als leer, um die Lektüre Spektralphotometer korrigieren. Die genauen Anweisungen zur Inbetriebnahme Ihres Spektralphotometer wird auf den Hersteller angewiesen zu folgen. Sehen ihre Leitlinien für Details.
9

Reinigen Sie die Küvette und trocknen Sie sie gründlich (oder verwenden Sie einen sauberen Küvette ) und fügen Sie einige Ihrer gemischten Reagens auf eine saubere Küvette bis Sie die volle 1 ml -Marke erreichen . Setzen Sie die Küvette im Spektralphotometer und messen ihre Absorption .
10

1 mL der Standardlösung auf eine saubere Küvette (entweder reinigen und trocknen die alte oder eine neue) , dann testen Sie es in der Küvette und notieren ihre Absorption .
11 <​​p> 1 mL Ihre unbekannt zu einer sauberen Küvette , legen Sie sie im Spektralphotometer und messen ihre Absorption .
12

Subtrahieren die Absorption des ReagenzienleerMischung aus der Absorption der Unbekannten . Machen Sie dasselbe für den Standard.
13

Dividieren Sie das Ergebnis für das Unbekannte durch das Ergebnis für den Standard , dann mal die Konzentration von Paracetamol in der Norm. Dadurch erhalten Sie Ihre Paracetamol -Konzentration.