Der Begriff Synapsis ist, mit dem Prozess verbunden

? Zwei Grundtypen der Zellteilung, die Mitose und Meiose , kommen in Pflanzen , Tieren und Pilzen. Bei Tieren tritt in die Mitose Körperzellen für Wachstum und Reparatur produzieren und Körpergewebe zu erhalten. Jede Tochterzelle eine genetische Nachbildung der ursprünglichen Zelle. Meiose auftritt, bei der sexuellen Fortpflanzung auf variable Gameten oder Eier und Spermien, die zu vereinen, um eine neue zu bilden einzelne von den Eltern zu erzeugen. Synapsis ist die einzigartige Weise, die Chromosomen Line-Up in der ersten Liga der Meiose , genannt " der Meiose I. " Jedes Chromosom Paar miteinander verbindet , die oft den Austausch von genetischem Material zwischen den einzelnen Chromosomen. Genannt überqueren , ist dieser Austausch ein wichtiger Weg, um die genetische Variabilität der Fortpflanzungsorgane zu erhöhen. Neue genetische Kombinationen

Meiose produziert Zellen, die mit halb so viele Chromosomen wie in Körperzellen enthalten , eine sogenannte haploide Zustand, so dass Nachkommen haben die richtige Anzahl von Chromosomen. Bei Menschen , die Körperzellen haben einen diploiden oder verdoppelt , die Zahl der 46 , mit 23 Chromosomenpaare . Jedes Paar hat einen mütterlichen und väterlichen Chromosomen , genannt homologen Chromosomen . Während der Meiose auftreten zwei Divisionen zu haploiden Gameten mit 23 einzelnen Chromosomen zu erzeugen. Jede Keimzelle verfügt über eine einzigartige Kombination von mütterlichen und väterlichen Chromosomen. Diese genetische Variabilität ist wichtig, damit die Organismen an veränderte Bedingungen anzupassen. Weitere genetische Variabilität tritt während der Synapse , wenn genetische Material zwischen Schwesterchromatiden während Crossover ausgetauscht.
Wie Synapsis Tritt

Vor Meiose beginnt, werden die homologen Chromosomenpaare in enthalten den Zellkern replizieren, um zwei Paar Schwesterchromatiden , jedes Paar von Strukturen, so genannte Zentromer zusammengehalten zu bilden. Um Meiose beginnen , löst sich die Kernmembran und die Chromosomen verkürzen und verdicken. Während dieser ersten Stufe , genannt Prophase I, Synapse auftritt. Die zwei Paar Schwesterchromatiden miteinander zu verbinden über ihre Länge durch Kombinationen von RNA und Proteinen, genannt der " synaptischen komplex. " Die angeschlossenen Chromatiden weiter zu verkürzen, Zusammenrollen in den Prozess. Sie können in dem Maße , dass Teile der Schwesterchromatiden abbrechen und zu auf der gegenüberliegenden Chromatid wieder angebracht verzahnen , so dass ein Teil der mütterlichen Chromatid ist jetzt auf dem väterlichen Chromatid und umgekehrt. Genannt "crossing over" oder " Rekombination " dieser Prozess weiter bereichert genetische Variabilität .
Synapsis kurz

Meiose I geht weiter, während der Metaphase I die synaptisch homologen Chromosomenpaare wandern zur Mitte der Zelle und Line-Up . Die mütterlichen und väterlichen homologen Chromosomen Zufallsprinzip entweder der linken oder rechten Seite der Zelle sortieren. Weiter , während der Anaphase I, Synapse und Enden homologe Chromosomenpaare zu trennen und wandern zu entgegengesetzten Zellseiten . In der Telophase I, findet Zellteilung eine Art von jedem homologen Chromosomenpaar in jedem haploide Tochterzelle , mit der Chromatiden Durchführung Crossover genetische Material in ihnen.
Der Rest der Meiose

In der Meiose II , die beiden Zellen, die von der Meiose I zu teilen, um die beiden Schwesterchromatiden der homologen Paare trennen. Die daraus resultierenden Gameten haben jetzt eine haploide Zahl der ungepaarten Schwesterchromosomen . Beim Menschen sind die männlichen Gameten vier Funktions Spermien . Meiose in weiblichen Menschen produziert ein großer funktioneller Ei und drei kleine , schließlich verworfen , Zellen, die sogenannten Polkörperchen , die Kerne aber wenig Zytoplasma enthalten . Genetische Variabilität in den Keimzellen kommt , erstens, von der unabhängigen Auswahl von einzelnen Chromosomen bei jeder Reifeteilung , mit mütterlichen und väterlichen Chromatiden Streuung in den Tochterzellen nach dem Zufallsprinzip . Bei Menschen , die insgesamt möglichen Kombinationen der Paarung 23 Chromosomen ist 8324608 . Die zweite Quelle der Variabilität kommt aus dem Austausch von genetischem Material von Crossover während der Synapse .