So sind Antikörper Mess

? Antikörper sind Immunproteine​​Immunglobuline genannt werden , die in Reaktion auf die Erkennung eines Fremdkörpers oder Antigens , wie Bakterien , Viren oder Krebszellen produziert werden. Es gibt fünf Haupttypen von Immunglobulinen im Körper : IgA, IgG , IgM, IgE und IgD . Stufen für jede Art von Antikörper gemessen werden, um zu testen und zu behandeln, für Krebs oder andere Infektionskrankheiten. Es gibt mehrere Arten von Verfahren verwendet, um Antikörper für Forscher oder medizinische Bedürfnisse zu messen. Enzyme- Linked Immunosorbent Assay

Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA ) verwendet, um die Menge des Antikörpers oder die Menge des Proteins , um Antikörper in einer Blutprobe gebunden zu bestimmen. Der Test verwendet die Antigen /Antikörper-Wechselwirkung , wobei die Antigen-und Antikörper- Komplexe bilden . Das Antigen oder der Antikörper in der Probe mit einem Enzym markiert . Nachdem die Antigen- Antikörper- Komplexe bilden, und sie sind in der Lage, auf eine ELISA-Platte nachgewiesen werden. Das Enzym auf dem Komplex reagiert mit einem Substrat , um ein gefärbtes Produkt, das auf einer Gegenplatte, um die Menge an Antikörper in der Probe vorhanden zu bestimmen , kann gezählt werden, bilden.
Western Blot

Die Western-Blot- Technik wird verwendet, um sowohl das Molekulargewicht der Antikörper und der relativen Mengen der Antikörper in einer Probe vorhanden zu bestimmen. Western-Blot- Techniken verwenden, Gel-Elektrophorese , um die Antikörper zu trennen. Die Antikörper werden auf eine Nitrocellulosefolie übertragen und mit generischen Proteinen inkubiert. Eine Lösung, die Enzyme zugesetzt, um spezifische Antikörper zu binden. Substrat zugegeben und die Antikörper inkubiert, um die Antikörper /Enzym- Komplexe in ein farbiges Produkt , die angezeigt werden können und fotografiert , um die Menge der Antikörper vorhanden bestimmen zu konvertieren.
Fluoreszenz- Durchflusszytometrie

Fluoreszenz- Durchflusszytometrie ist eine Technik, die in der Lage, Antikörper durch die Messung der zellulären und fluoreszierenden Eigenschaften von Antikörpern zu zählen ist . Ein Laser geht durch die Zellen und die Messungen werden durch Änderungen in der Lichtstreuung, Lichtabsorption und der Lichtemission bestimmt, wie es durch Detektoren in der Probe durchläuft. Die resultierenden Licht Veränderungen in einem Computer-Softwareprogramm überführt und in digitale Signale, die in einem Diagramm angezeigt werden, um auf spezifische Zellzahlen für verschiedene Arten von Zellen , wie z. B. Antikörper zu erhalten, manipuliert werden.
Haemocytometer

Zellzahlen auf Antikörper kann unter Verwendung einer Zählkammer werden. Eine Blutprobe Lösung wird in einen Eppendorf-Röhrchen mit einer Pipette hergestellt. Trypanblau- Lösung wird zu der Lösung gegeben, um tote Zellen und die Mischung zu markieren , um die Hämocytometer gegeben. Die Hämocytometers enthält Gitterlinien , in denen die Zellzahlen werden mit einer Hand , während Sie die Tally- Gitterlinien unter 10X Macht einer Verbindung Mikroskop .